Cetotifeno – Zaditen

[learn_more caption=”Informações”]

O Cetotifeno é um anti-histamínico usado no tratamento da asma não emergencial. Reduz ataques asmáticos diários e melhora a eficiência de outros medicamentos anti-asma. O cetotifeno é um potente super-regulador dos receptores beta-adrenérgicos, em especial os beta-2 receptores, tomando-o aparentemente desejável quando o objetivo é perda de gordura, principalmente quando em combinação com outro termogênico beta-2 agonista, clembuterol. A combinação das duas drogas parece produzir resultados otimizados.

Pelo fato do clembuterol sub-regular rapidamente – por ter muita afinidade aos seus receptores – perde a eficiência em poucas semanas. Com o uso do cetotifeno, ocorre uma mudança radical. Pequena dosagem dessa substância, em associação com o clembuterol, parece reduzir drasticamente a sub-regulação promovida pelo clembuterol, permitindo ciclos mais longos da droga. Efeitos colaterais como polifagia (apetite aumentado), ganho de peso, tontura e mucosas secas podem ser associados com o uso de cetotifeno, principalmente com dosagens mais elevadas, acima de 6 mg por dia.

Uma dosagem entre 2 e 3 mg por dia parece ser bastante efetiva para evitar a sub-regulação do clembuterol, permitindo administração intermitente por várias semanas.

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[learn_more caption=”Bula da Zaditen”]

 

Laboratório

Novartis

Referência

Cetotifeno Comprimidos e Suspensão

Apresentação de Zaditen

compr. 1 mg cx. c/ 20 un. compr. SRO 2 mg cx. c/ 20 un. sol. oral 1 mg/ml fr. c/ 30 ml Xpe fr. c/ 120 ml (1mg/5ml)

Contra-indicações de Zaditen

Hipersensibilidade conhecida ao cetotifeno ou a outros componentes da fórmula.

Reações adversas / Efeitos colaterais de Zaditen

Podem ocorrer, no início do tratamento, sedação e, raramente, boca seca e discreta tontura, que normalmente desaparecem espontaneamente com a continuação do tratamento. Ocasionalmente, foram observados sintomas de estímulo do SNC, tais como excitação, irritabilidade, insônia e nervosismo, particularmente em crianças. Foitambém relatado aumento de peso. Cistite raramente tem sido descrita em associação com ZaditenZaditen pode causar muito raramente um aumento em enzimas hepáticas e hepatite. Relataram-se casos isolados de reações cutâneas graves (eritema multiforme e síndrome de Stevens-Johnson), com ocorrência é de 1 caso em 2 milhões de pacientes expostos a Zaditen.

Zaditen – Posologia

Adultos Um comprimido de Zaditen SRO (2 mg) à noite ou 1 comprimido (1 mg) duas vezes ao dia (tomado com as refeições a cada 12 horas). Em pacientes suscetíveis a sedação, recomenda-se aumentar lentamente a dose durante a primeira semana de tratamento, iniciando-se com meio comprimido duas vezes ao dia e aumentando-se até a dose terapêutica completa. Quando necessário, a posologia diária pode ser aumentada até 4 mg, isto é, 2 comprimidos de ZaditenSRO uma vez ao dia, à noite, ou 2 comprimidos de Zaditen duas vezes ao dia. Na dose mais alta, pode-se esperar início acelerado da eficácia. Crianças – Crianças de 6 meses a 3 anos: 0,05 mg (= 1 gota da solução oral ou 0,25 ml do xarope) por quilo de peso corporal, duas vezes ao dia (pela manhã e à noite). Exemplo: uma criança que pesa 10 kg deve receber 10 gotas da solução oral ou 2,5 ml do xarope pela manhã e à noite. – Crianças acima de 3 anos: 1 mg (5 ml de xarope, 1 ml de solução oral ou 1 comprimido) duas vezes ao dia (tomado pela manhã e à noite, com as refeições) ou 1 comprimido SRO (2 mg) à noite. As observações clínicas confirmaram os achados farmacocinéticos e indicam que as crianças podem necessitar de dose mais elevada em mg/kg de peso corpóreo do que os adultos, a fim de se obter resultados adequados. Essa posologia mais elevada é tão bem tolerada quanto as doses mais baixas (veja também Farmacocinética). Tratamento broncodilatador simultâneo: quando são usados broncodilatadores simultaneamente com Zaditen, a freqüência de uso do broncodilatador pode ser reduzida. Na prevenção da asma brônquica, podem transcorrer várias semanas de tratamento para atingir-se efeito terapêutico completo. Recomenda-se, portanto, que os pacientes que não respondam adequadamente dentro de algumas semanas sejam mantidos em tratamento com Zaditen durante 2 a 3 meses no mínimo. Se for necessário interromper o tratamento com Zaditen, isto deverá ser feito progressivamente durante um período de 2 a 4 semanas. Os sintomas da asma podem reaparecer. Os comprimidos de Zaditen SRO devem ser deglutidos inteiros.

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